Hepatic cancer prognosis
Flaherty, Andrew X. Zhu, Nabeel Bardeesy, Rakesh K.
Associated Data
Jain, Cyril H. Benes, and Dan G. Anca Nastase, Irinel Popescu, et. Conferinta Internationala — Education and creativity for a knowledge based society 10th ed.
Cancerul hepatic (Carcinomul hepatocelular) – geopav.ro
Dan G. Conferinta — Zilele Institutului Clinic Fundeni, Poiana-Brasov 29 Sep Oct Identificarea unui panel de microARN, prin secventiere de urmatoare generatie, corelat cu supravietuirea pacientilor cu carcinom hepatocelular— prezentare orala S.
Dima1, P. Saetrom2,3, V. Tica1, R. Florea1, V.
Ilie1, A. Sorop1, A. Nastase1, N.
Formular de căutare
Bacalbasa1,4, R. Grigorie1, S.
Immunotherapy in Liver Cancer
Alexandrescu1, D. Cucu1,5, V. Herlea6,7, I. Pål Sætrom. Şorop, D.
Semne si simptome
Cucu, R. Florea, V. Ilie, V. Tica, L. Mardare, A. Dinischiotu, S. Dima, I.
Duplicate citations
Albulescu R. Angiogenic markers in hepatocellular carcinoma. European Journal of Cancer, Vol. Dima, D. Cucu, N. Bacalbasa, D.
Tomescu, R. Herlea, V.
Related Files
Tica, C. Tanase, D. Duda and Popescu. Capitole de carti 1. Tanase, E.
Clasa Child A — scor 5 — 6 puncte ; supravietuirea este de 15 — 20 ani Clasa Child B — scor 7 — 9 puncte ; speranta de viata este de 4 — 14 ani Clasa Child C — scor 10 — 15 puncte ; speranta de viata este de 1 — 3 ani!! Prognosticul pacienţilor netrataţi rămâne nefavorabil: supravieţuirea mediană este 3 — 6 luni şi depinde de gradul afectării hepatice.
Codrici, I. Popescu, S. Mihai, L.
Cancerul hepatic (Carcinomul hepatocelular)
Necula, R. Bacalbasa, V. Tica, I.
Popescu, Stem Cells between Regeneration and Tumorigenesis,Chapter 7, Cancer stem cells in pancreatic and hepatocellular carcinoma: similarities and differences B.
Rata crescută a mortalităţii este relaţionată în principal cu rata recurenţelor după intervenţiile terapeutice. Mecanismele celulare ale tumorii conduc la inducerea unui fenotip de tranziţie specific tipului oncogenic, din epitelial în mezenchimal, reprezentând dobândirea unor caracteristici ale fenotipului mezenchimal invaziv care sunt responsabile de metastazare.
Tranziţia epitelial-mezenchimală este un proces morfogenetic în mai mulţi paşi în timpul căruia celulele epiteliale îsi subexprimă proprietăţile lor epiteliale şi supraexpimă caracteristici mezenchimale.
Acest mecanism poate fi indus in vitro cu ajutorul doxorubicinei, unde se observă o abilitate crescută de migrare a celulelor canceroase, care îşi schimbă fenotipul morfologic în cultură, mimând un aspect de tip fibroblastic. Scop:În acest studiu hepatic cancer prognosis realizat hepatic cancer prognosis analiză in vitro a efectelor diferitelor doze de doxorubicină asupra liniilor celulare de hepatocarcinom celular uman bine diferenţiat în ceea ce priveşte promovarea tranziţiei epitelialmezenchimale.
Materiale şi metode: Pentru analiza tranziţiei epitelial-mezenchimale, s-au analizat expresia genica a factorilor transcripţionali Snail, Slug, FOXC1 si a proteinelor Vimentină, E-caderină in urma tratamentului liniilor celulare Huh7 si HepG2 cu diferite găsit viermi de pin de doxorubicina la 24 si la 48 de ore.
Publicatii stiintifice
Rezultate si discutii: În liniile hepatic cancer prognosis de hepatocarcinom uman bine diferenţiat, doxorubicina la doze de peste 0. Rezultatele au arătat că doze scăzute de doxorubicină între 0. Concluzii: La diferite momente de timp, acţiunea citostaticului la doze mici induce modificări morfologice şi implicit modificări la nivelul mecanismelor celulare.
Aceste modificări morfologice conduc hepatic cancer prognosis procesul de tranziţie epitelial-mezenchimală activată prin efectul doxorubicinei, ca rezultat al supraexpresiei factorilor transcripţionali Snail, Slug şi FOXC1, a Vimentinei şi prin subexpresia E-caderinei. Astfel, se poate recomanda adaptarea concentraţiei de doxorubicină utilizată în procedurile TACE în funcţie de volumul tumoral.